Evropska agencija za ljekove odobrila vakcinu „AstraZeneke“
Evropska agencija za ljekove (EMA) dala je zeleno svijetlo za korišćenje vakcine kompanije „AstraZeneka“ na prostoru Evropske unije. Na osnovu ove preporuke, Evropska komisija može da odobri upotrebu te vakcine.
U međuvremenu je iz te farmaceutske kuće stigla ponuda Uniji o povećanoj isporuci doza za osam miliona.
Nakon što je britansko-švedska kompanija „AstraZeneka“ prošle nedelje objavila da neće moći da isporuči količinu doza na koju se obvezala potpisanim ugovorom sa EK, proteklih dana se vodi intenzivni razgovori za rešenje nastalog problema.
Evropska komisija insistira na tome da proizvođač vakcina mora da ispuni svoje obaveze, dok iz kompanije poručuju da im je prioritet isporuka doza u Veliku Britaniju sa kojom su ugovor potpisali tri meseca ranije.